國(guó)家藥品監(jiān)管局和衛(wèi)生部近日聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于繼續(xù)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理的通知》，要求各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門要進(jìn)一步加強(qiáng)合作，相互配合，繼續(xù)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)和使用醫(yī)療器械行為。

《通知》要求各級(jí)藥監(jiān)部門、衛(wèi)生行政部門按照有關(guān)規(guī)定，建立并嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械采購(gòu)、驗(yàn)收制度和一次性使用醫(yī)療器械的用后處理制度，并加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)和使用醫(yī)療器械行為的規(guī)范和監(jiān)督檢查。各級(jí)藥監(jiān)部門和衛(wèi)生行政部門要以一次性使用醫(yī)療器械、植入體內(nèi)醫(yī)療器械為重點(diǎn)，嚴(yán)格檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)是否執(zhí)行醫(yī)療器械的采購(gòu)、驗(yàn)收制度，購(gòu)進(jìn)的產(chǎn)品生產(chǎn)是否合法，產(chǎn)品購(gòu)進(jìn)渠道是否合法。