一種用于急性髓性白血病（AML）的分子診斷試劑盒已在多中心研究中通過評估。

維爾姆斯腫瘤蛋白1（WT1）歐洲白血病網(wǎng)絡（LEN；www.leukemia-net.org）ProfileQuant試劑盒已在238份外周血（PB）和386份骨髓（BM）樣本中進行了評估。 結果發(fā)現(xiàn)，歸一化的WT1轉錄本水平對數(shù)值減少越大，危險評分越好，二者之間具有極顯著的相關性。 本研究提供的證據(jù)揭示了治療前風險因子與誘導治療反應動力學密切相關，并且對微小殘留病變（MRD）早期鑒定的評估提供支持，以建立更加健全的危險評分，增強危險度分層，并發(fā)現(xiàn)那些最適于快速同種異體移植的患者。

WT1是一種腫瘤相關抗原，它在很多類型的白血病和多種實體癌癥中過表達。 WT1分析試劑盒由Ipsogen公司（Marseille，France；www.ipsogen.com）開發(fā)，設計用于對AML患者的微小殘留病變進行定量。

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