由美籍華裔孫士銧博士研制的中藥“華陽(yáng)復(fù)方”現(xiàn)已進(jìn)入美國(guó)食品藥品管理局（FDA）第三期藥品臨床實(shí)驗(yàn)。

據(jù)悉，“華陽(yáng)復(fù)方”已成為美國(guó)有史以來第一次進(jìn)入第三期藥品臨床實(shí)驗(yàn)的中藥復(fù)方。1992年“華陽(yáng)復(fù)方”進(jìn)入美國(guó)FDA二期臨床，實(shí)驗(yàn)表明該方可以使病人的腫瘤明顯縮小或消失，使病人的存活期中位數(shù)延長(zhǎng)3倍多，達(dá)到33.5個(gè)月，而常規(guī)療法僅存活8個(gè)月。“華陽(yáng)復(fù)方”將進(jìn)行兩個(gè)研究計(jì)劃：一是抗癌有效性的臨床實(shí)驗(yàn)，二是抗癌機(jī)制研究。