基于基因組學(xué)的檢測可在診斷時預(yù)測慢性淋巴細(xì)胞性白血病（CLL）及其它癌癥的可能結(jié)果。

 

稱作HemeScan的這種檢測方法在CLL臨床分層方面將具有“變革性的影響”，在診斷和對患者進(jìn)行適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險適應(yīng)性治療時即可預(yù)先估計疾病的結(jié)果。 HemeScan可檢測所有基因組位點的拷貝數(shù)變異，并結(jié)合了最近發(fā)現(xiàn)的基因組標(biāo)記物。 許多學(xué)術(shù)中心已經(jīng)驗證了這種檢測方法。

 

慢性淋巴細(xì)胞性白血病是B細(xì)胞系淋巴增生癥的最常見形式，大約占美國和歐洲所有這類疾病的30%。 CLL是一種臨床異質(zhì)性疾病，所定義的危險類型與各種患者預(yù)后結(jié)果相關(guān)。

 

HemeScan由CombiMatrix公司（Mukilteo，WA，USA；www.combimatrix.com）開發(fā)，并將由Clarient公司（Aliso Viejo，CA，USA；www.clarientinc.com）向病理學(xué)家、腫瘤科醫(yī)師和患者銷售。 根據(jù)其目前的診斷服務(wù)網(wǎng)絡(luò)和全國范圍的銷售能力，Clarient公司能夠很好地勝任銷售這種檢測產(chǎn)品。

 

“已證明HemeScan是以不平衡染色體重排為特征的血液惡性腫瘤（白血病和淋巴組織瘤）和實體瘤處理的一個極具潛力的可靠臨床工具，” Combimatrix Molecular Diagnostics公司醫(yī)學(xué)部主任Shelly Gunn博士說。 “除了CLL，HemeScan也已經(jīng)臨床驗證可用于急性淋巴細(xì)胞性白血病和骨髓增生異常綜合征的檢測，并且目前正對檢測多發(fā)性骨髓瘤進(jìn)行試驗。”

 

Clarient公司首席執(zhí)行官Ron Andrews期望HemeScan會有助于推動公司血液病理學(xué)產(chǎn)品業(yè)務(wù)的發(fā)展。 “由于Clarient公司不斷采用創(chuàng)新性的技術(shù)和工具去幫助當(dāng)?shù)氐牟±韺W(xué)家和腫瘤科醫(yī)師處理這種疾病，我們的白血病和淋巴組織瘤產(chǎn)品業(yè)務(wù)增長態(tài)勢極好。 我們期望與CombiMatrix公司的合作能夠促進(jìn)Clarient公司淋巴組織瘤/白血病產(chǎn)品業(yè)務(wù)的增長，并使之成為我們一直關(guān)注的個體化醫(yī)療的一部分。”